'n Geskiedenis van vitamien B1
Vitamien B1 is 'n antieke dwelm, die eerste B-vitamien wat ontdek is.
In 1630 het die Nederlandse fisikus Jacobs · Bonites die eerste keer beriberi in Java beskryf (let wel: nie beriberi nie).
In die 80's van die 19de eeu is die werklike oorsaak van beriberi die eerste keer deur die Japanse vloot ontdek.
In 1886 het dr. Christian · Ekmann, 'n Nederlandse mediese beampte, 'n studie gedoen oor die toksisiteit of mikrobiese korrelasie van beriberi en gevind dat hoenders wat gepoleerde of wit rys eet neuritis kan veroorsaak, en die eet van rooirys of rysdoppe kan voorkom of selfs genees die siekte.
In 1911 het dr. Casimir Funk, 'n chemikus in Londen, tiamien uit ryssemels gekristalliseer en dit “vitamien B1″ genoem.
In 1936 het Williams en Cline11 die eerste korrekte formulering en sintese van vitamien B1 gepubliseer.
Biochemiese funksies van vitamien B1
Vitamien B1 is 'n wateroplosbare vitamien wat nie deur die liggaam gesintetiseer kan word nie en moet deur voedsel of aanvulling geneem word.
Daar is drie vorme van vitamien B1 in die menslike liggaam, naamlik tiamienmonofosfaat, tiamienpirofosfaat (TPP) en tiamientrifosfaat, waarvan TPP die hoofvorm is wat vir die liggaam beskikbaar is.
TPP is 'n kofaktor vir verskeie ensieme wat betrokke is by energiemetabolisme, insluitend mitochondriale piruvaatdehidrogenase, α-ketoglutaraat dehidrogenase kompleks, en sitosoliese transketolase, wat almal betrokke is by koolhidraatkatabolisme, en wat almal verminderde aktiwiteit tydens tiamientekort toon.
Tiamien speel 'n baie belangrike rol in die liggaam se metabolisme, en tiamientekort sal 'n afname in die produksie van adenosientrifosfaat (ATP) veroorsaak, wat lei tot sellulêre energietekort; Dit kan ook laktaatakkumulasie, vrye radikale produksie, neuroeksitotoksisiteit, inhibisie van miëlienglukosemetabolisme en die produksie van vertaktekettingaminosure teweegbring en uiteindelik tot apoptose lei.
Vroeë simptome van vitamien B1-tekort
Tiamientekort as gevolg van swak dieet, wanabsorpsie of abnormale metabolisme in die eerste of aanvanklike stadium.
In die tweede fase, die biochemiese stadium, word die aktiwiteit van transketolases aansienlik verminder.
Die derde stadium, die fisiologiese stadium, bied algemene simptome soos verminderde eetlus, slapeloosheid, prikkelbaarheid en malaise.
In die vierde stadium, of kliniese stadium, verskyn 'n reeks simptome tipies van tiamientekort (beriberi), insluitend intermitterende claudicatio, polineuritis, bradikardie, perifere edeem, kardiale vergroting en oftalmoplegie.
Die vyfde stadium, die anatomiese stadium, kan histopatologiese veranderinge sien as gevolg van skade aan sellulêre strukture, soos harthipertrofie, serebellêre korrellaagdegenerasie en serebrale mikrogliale swelling.
Mense wat vitamien B1-aanvulling benodig
Langtermyn hoë-intensiteit oefeners benodig vitamien B1 om deel te neem aan energieverbruik, en vitamien B1 word tydens oefening gebruik.
Mense wat rook, drink en lank laat wakker bly.
Pasiënte met chroniese siektes, veral pasiënte met kardiovaskulêre siekte, diabetes, niersiekte, chroniese obstruktiewe longsiekte en herhalende lugweginfeksies.
By pasiënte met hoë bloeddruk gaan 'n groot hoeveelheid vitamien B1 in die urine verlore omdat diuretika algemeen gebruik word by pasiënte met hoë bloeddruk. Boonop kan digoksien ook die vermoë van hartspierselle verminder om vitamien B1 te absorbeer en te gebruik.
Voorsorgmaatreëls vir die gebruik van vitamien B1
1. Wanneer dit in groot dosisse toegedien word, kan die bepaling van serumteofillienkonsentrasie versteur word, die bepaling van uriensuurkonsentrasie kan valslik verhoog word, en urobilinogeen kan vals positief wees.
2. Vitamien B1 moet voor glukose-inspuiting gebruik word vir die behandeling van Wernicke se enkefalopatie.
3. Vitamien B1 kan oor die algemeen uit normale kos ingeneem word, en monovitamien B1-tekort is skaars. As simptome tekort is, word 'n B-kompleks vitamien verkies.
4. Moet volgens die aanbevole dosis geneem word, moenie oordosis nie.
5. Raadpleeg 'n geneesheer of apteker vir kinders.
6 . Swanger en lakterende vroue moet onder die leiding van 'n geneesheer gebruik.
7. In geval van oordosis of ernstige nadelige reaksies, soek onmiddellik mediese hulp.
8. Diegene wat allergies is vir hierdie produk word verbied, en diegene met allergieë moet met omsigtigheid gebruik.
9. Dit is verbode om hierdie produk te gebruik wanneer die eienskappe daarvan verander.
10. Hou buite bereik van kinders.
11. Kinders moet onder toesig van 'n volwassene wees.
12. Indien u ander medisyne gebruik, raadpleeg asseblief u geneesheer of apteker voordat u hierdie produk gebruik.
Postyd: Aug-09-2024
