Dolcificante di alta qualità sucralosa in polvere

Breve descrizzione:

【Nome di u pruduttu】Sacralose

【Formula moleculare】: C12H19O8Cl3

【Pesu moleculare】397,64

【Apparizione】: polvere di cristallu biancu

【CNS NO.】: 56038-13-2

 


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Features

Sucralose hè una nova generazione d'additivu di l'alimentu dolce putente non nutritivu chì hè stata sviluppata è messa in u mercatu in u 1976 da Taylors. Sucralose hè un pruduttu biancu chì hè assai soluble in acqua. A suluzione aquosa hè chjara è trasparente, è a so dulcezza hè da 600 à 800 volte quella di saccarosi.

Sucralose hà i seguenti vantaghji: 1. Gustu dolce è gustu bonu; 2. Nisuna caloria, pò esse usata da e persone obese, diabetici, cardiovascolari è cerebrovascular è anziani; 3. Dolcezza pò ghjunghje sin'à 650 volte di saccarosi, usu U costu hè bassu, u costu di l'applicazione hè 1/4 di saccarosi; 4, hè un derivativu di saccarosi naturali, chì hà una alta sicurezza è rimpiazza gradualmente altri edulcoranti chimichi in u mercatu, è hè un edulcorante di qualità assai alta in u mondu. Basatu nantu à sti vantaghji, sucralose hè un pruduttu caldu in a ricerca è u sviluppu di l'alimentariu è i prudutti, è u so tassu di crescita di u mercatu hà righjuntu una media annuale di più di 60%.

Attualmente, a sucralose hè stata largamente usata in bevande, alimenti, prudutti, cosmetichi è altre industrii. Siccomu a sucralose hè un derivativu di u saccarosi naturali, ùn hè micca nutritivu è hè un sustitutu dolce ideale per l'obesità, a malatia cardiovascular è i pazienti di diabete. Dunque, u so usu in l'alimenti è i prudutti di salute cuntinueghja à espansione.

Attualmente, a sucralose hè stata appruvata per l'usu in più di 3000 alimenti, prudutti di salute, farmaceutiche è prudutti chimichi di ogni ghjornu in più di 120 paesi.

Certificatu di Analisi

Articuli Specificazione Risultatu di a prova
Apparizione Polvere cristallina bianca o quasi bianca Cumpite
Dimensione di particella U 95% passa per 80 mesh Passà
Identificazione IR U spettru di assorbimentu IR cunforma u spettru di riferimentu Passà
Identificate HPLC U tempu di ritenzione di u piccu principale in u cromatogramma di a preparazione di l'Assagiu currisponde à quellu in u cromatogramma di a preparazione Standard. Passà
Identifica TLC U valore RF di u puntu principale in u cromatogramma di a suluzione Test currisponde à quellu di a suluzione Standard Passà
Assai

98,0~102,0%

99,30%
Rotazione specifica

+ 84,0 ~ + 87,5 °

+ 85,98 °
Clarità di suluzione --- Chjara
PH (soluzione acquosa 10%)

5.0~7.0

6.02
Umidità

≤ 2,0%

0,20%
Metanolu

≤0,1%

Ùn hè micca rilevatu
Residu ignited

≤0,7%

0,02%
arsenicu (as)

≤ 3 ppm

<3 ppm
Metalli pisanti

≤ 10 ppm

<10 ppm
Piombu

≤ 1 ppm

Ùn hè micca rilevatu
Sustanze correlate (Altri disaccaridi clorurati)

≤0,5%

<0,5%
Prodotti di idrolisi monosaccaridi clorurati)

≤0,1%

Cumpite
ossidu di trifenilfosfina

≤ 150 ppm

< 150 ppm
Conte aerobicu tutale

≤250 CFU/g

<20 CFU/g
Lievitu è ​​Muffa

≤50 CFU/g

<10 CFU/g
Salmonella Negativu Negativu
E. Coli Negativu Negativu
Condizioni di almacenamento: Conservate in un cuntainer ben chjusu, un locu seccu è frescu
Durata di a conservazione: 2 anni mentre hè almacenatu in l'imballu originale in e cundizioni sopra indicate.
Conclusioni: U pruduttu hè conforme à i standard FCC12, EP10, USP43, E955, GB25531 è GB4789.

Image di dettagliu

pacchettu

运输2

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