Caractéristiques
Le sucralose est une nouvelle génération d'additifs alimentaires sucrés puissants et non nutritifs qui a été développé et mis sur le marché avec succès en 1976 par Taylors. Le sucralose est un produit en poudre blanche très soluble dans l'eau. La solution aqueuse est claire et transparente et sa douceur est 600 à 800 fois supérieure à celle du saccharose.
Le sucralose présente les avantages suivants : 1. Goût sucré et bon goût ; 2. Pas de calories, peut être utilisé par les personnes obèses, les diabétiques, les patients cardiovasculaires et cérébrovasculaires et les personnes âgées ; 3. La douceur peut atteindre 650 fois celle du saccharose, utiliser le coût est faible, le coût d'application est de 1/4 du saccharose ; 4, c'est un dérivé du saccharose naturel, qui présente une sécurité élevée et remplace progressivement les autres édulcorants chimiques du marché, et constitue un édulcorant de très haute qualité dans le monde. Sur la base de ces avantages, le sucralose est un produit phare dans la recherche et le développement d'aliments et de produits, et son taux de croissance du marché a atteint une moyenne annuelle de plus de 60 %.
À l’heure actuelle, le sucralose est largement utilisé dans les boissons, les aliments, les produits cosmétiques et d’autres industries. Étant donné que le sucralose est un dérivé du saccharose naturel, il est non nutritif et constitue un substitut sucré idéal pour les patients obèses, atteints de maladies cardiovasculaires et de diabète. Par conséquent, son utilisation dans les aliments et produits santé continue de se développer.
Actuellement, l'utilisation du sucralose a été approuvée dans plus de 3 000 aliments, produits de santé, produits pharmaceutiques et produits chimiques quotidiens dans plus de 120 pays.
Certificat d'analyse
Articles | Spécification | Résultat du test |
Apparence | Poudre cristalline blanche ou presque blanche | Conforme |
Taille des particules | 95 % passent à travers 80 mailles | Passer |
Identifier IR | Le spectre d'absorption IR est conforme au spectre de référence | Passer |
Identifier HPLC | Le temps de rétention du pic principal dans le chromatogramme de la préparation Test correspond à celui du chromatogramme de la préparation Standard | Passer |
Identifier TLC | La valeur RF du point principal du chromatogramme de la solution Test correspond à celle de la solution Standard | Passer |
Essai | 98,0 ~ 102,0 % | 99,30% |
Rotation spécifique | +84,0~+87,5° | +85,98° |
Clarté de la solution | --- | Clair |
PH (solution aqueuse à 10 %) | 5,0 ~ 7,0 | 6.02 |
Humidité | ≤2,0% | 0,20% |
Méthanol | ≤0,1% | Non détecté |
Résidu enflammé | ≤0,7% | 0,02% |
Arsenic(As) | ≤3 ppm | <3 ppm |
Métaux lourds | ≤10 ppm | <10 ppm |
Plomb | ≤1 ppm | Non détecté |
Substances associées (Autres disaccharides chlorés) | ≤0,5% | <0,5% |
Produits d'hydrolyse Monosaccharides chlorés) | ≤0,1% | Conforme |
Oxyde de triphénylphosphine | ≤150 ppm | <150 ppm |
Compte aérobie total | ≤250UFC/g | <20UFC/g |
Levure et moisissure | ≤50UFC/g | <10UFC/g |
Salmonelle | Négatif | Négatif |
E. Coli | Négatif | Négatif |
Condition de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé, dans un endroit sec et frais | ||
Durée de conservation : 2 ans lorsqu'il est stocké dans son emballage d'origine dans les conditions indiquées ci-dessus. | ||
Conclusion : Le produit est conforme aux normes FCC12, EP10, USP43, E955,GB25531 etGB4789. |