Función
Acción antifibrinolítica:Inhibición da formación de plasmina: o ácido tranexámico inhibe a activación do plasminóxeno a plasmina, un encima crucial para a descomposición dos coágulos sanguíneos. Ao previr a fibrinólise excesiva, o TXA axuda a manter a estabilidade dos coágulos sanguíneos.
Efectos hemostáticos:
Control de hemorraxia:O TXA úsase amplamente en ámbitos médicos, especialmente durante cirurxías, traumas e procedementos con risco de perda significativa de sangue. Favorece a hemostase reducindo o sangrado e evitando a disolución prematura dos coágulos sanguíneos.
Xestión de afeccións hemorráxicas:
Sangrado menstrual:O ácido tranexámico úsase para tratar o sangrado menstrual abundante (menorraxia), proporcionando alivio ao reducir a perda excesiva de sangue durante os períodos menstruais.
Aplicacións dermatolóxicas:
Tratamento da hiperpigmentación:En dermatoloxía, o TXA gañou popularidade pola súa capacidade de inhibir a síntese de melanina e reducir a hiperpigmentación. Utilízase en formulacións tópicas para tratar afeccións como o melasma e outras formas de decoloración da pel.
Redución da perda de sangue cirúrxica:
Procedementos cirúrxicos:O ácido tranexámico adoita administrarse antes e durante certas cirurxías para minimizar o sangrado, polo que é especialmente útil en procedementos ortopédicos e cardíacos.
Lesións traumáticas:O TXA emprégase na xestión de lesións traumáticas para controlar o sangrado e mellorar os resultados en contextos de coidados críticos.
CERTIFICADO DE ANÁLISE
Nome do produto | Ácido tranexámico | MF | C8H15NO2 |
Cas No. | 1197-18-8 | Data de fabricación | 12/1/2024 |
Cantidade | 500 kg | Data de análise | 19/1/2024 |
Número de lote | BF-240112 | Data de caducidade | 11/1/2026 |
Elementos | Especificacións | Resultados | |
Aparición | Po cristalino branco ou case branco | Po cristalino branco | |
Solubilidade | Libremente soluble en auga e practicamente insoluble en etanol (99,5%) | Cumpre | |
Identificación | Atlas de absorción de infravermellos consistente co atlas de contraste | Cumpre | |
pH | 7.0 ~ 8.0 | 7.38 | |
Substancias relacionadas (Cromatografía líquida) % | RRT 1,5 / Impureza con RRT 1,5: 0,2 máx | 0,04 | |
RRT 2.1 / Impureza con RRT 2.1 : 0.1 máx | Non detectado | ||
Calquera outra impureza: 0,1 máx | 0,07 | ||
Total de impurezas: 0,5 máx | 0,21 | ||
Cloruros ppm | 140 máx | Cumpre | |
Metais pesados ppm | 10 máx | <10 | |
Arsénico ppm | 2 máx | < 2 | |
% de perda por secado | 0,5 máx | 0,23 | |
Cinza sulfatada % | 0. 1 máx | 0,02 | |
% de ensaio | 98,0 ~ 101 | 99,8 % | |
Conclusión | Cumpre coas especificacións JP17 |