Po Whitening Thiamidol Powder CAS 1428450-95-6

Po blanchiman Thiamidol Powder CAS 1428450-95-6 Imaj prezante

Deskripsyon kout:

Non pwodwi: Thiamidol Powder

Cas No.: 1428450-95-6

Aparans: poud blan

Spesifikasyon: 98%

Fòmil molekilè: C13H14N2O3S

Pwa molekilè: 278.33

Egzanp: Egzanp gratis

Voye imèl ba nou Telechaje COA

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Entwodiksyon pwodwi

Thiamidol se yon engredyan anti-pigman patante devlope apre plis pase dis ane rechèch. Sa a inovasyon engredyan aktif make yon pwen vire nan rechèch nan retire tach pigman - efè a nan thiamidol se vize ak revèsib, kidonk pwodwi yo te pwouve yo dwe efikas ak san danje. Anvan rechèch sa a, li pa t posib pou devlope yon engredyan aktif ki travay jisteman. Okontrè, jiska lè sa a li te sèlman posib yo anpeche distribisyon an pa egzanp niacianamides ak lòt engredyan aktif. Niacianamide pou kont li se pa yon inibitè nan tirozin imen epi li sèlman entèwonp transmisyon melanin.

Fonksyon

Efè blanchi Thiamidol trè enpòtan:

1. Anpèchman nan aktivite tirozinaz imen: Thiamidol se youn nan inibitè ki pi fò nan aktivite tirozinaz imen li te ye kounye a, ki ka anpeche fòmasyon melanin nan sous la.

2. San danje ak twò grav: Thiamidol pa gen okenn sitotoksisite e li se yon engredyan blanchiman san danje epi twò grav. Thiamidol gen gwo avantaj sou lòt engredyan blanchiman.

3. Efikasite: Thiamidol ka efektivman amelyore melasma modere, modere ak grav, epi li kapab tou efektivman amelyore tach pigmantè ak tach laj.

Sètifika analiz

Non pwodwi	Thiamidol	Spesifikasyon	Estanda konpayi
CASNon.	1428450-95-6	Dat fabrikasyon	2024.7.20
Kantite	100KG	Dat analiz	2024.7.27
Pakèt No.	ES-240720	Dat ekspirasyon	2026.7.19
Pwa molekilè	278.33	Senbòl molekilè	C₁₈H₂₃NO₃S
Atik	Espesifikasyon		Rezilta yo
Aparans	Poud blan pou blan		Konfòme
Idantifikasyon	Tan an retansyon nan gwo pik nan solisyon echantiyon an koresponn ak sa yo ki nan solisyon an estanda		Konfòme
Kontni dlo	≤1.0%		0.20%
Solvang rezidyèl (GC)	Acetonitrile≤0.041%		ND
	Dichloromethane≤0.06%		ND
	Toluène≤0.089%		ND
	Heptane≤0.5%		60 ppm
	Etanòl ≤0.5%		ND
	Acetate etil ≤0.5%		1319 ppm
	Asid Acetic ≤0.5%		ND
Sibstans ki gen rapò (HPLC)	Single enpurte≤1.0%		0.27%
	Total Impuritics≤2.0%		0.44%
Rezid sou ignisyon	≤0.5%		0.03%
Esè（HPLC）	98.0%～102.0%		98.5%
Depo	Sere nan yon veso ki byen fèmen, pwoteje kont limyè.
Lavi etajè	De ane lè yo byen estoke.
Konklizyon	Kalifye.