N-아세틸 카르노신: 눈 건강을 촉진하는 강력한 항산화제

N-아세틸 카르노신(NAC)은 디펩티드 카르노신과 화학적으로 관련된 자연 발생 화합물입니다. NAC 분자 구조는 추가적인 아세틸 그룹을 가지고 있다는 점을 제외하면 카르노신과 동일합니다. 아세틸화는 NAC가 카르노신을 구성 아미노산인 베타-알라닌 및 히스티딘으로 분해하는 효소인 카르노시나제에 의한 분해에 더 강한 저항성을 갖도록 만듭니다.
NAC를 포함한 카르노신과 카르노신의 대사 유도체는 다양한 조직, 특히 근육 조직에서 발견됩니다. 이들 화합물은 자유 라디칼 제거제로서 다양한 활성도를 가지고 있습니다. NAC는 눈 수정체의 다양한 부분에서 지질 과산화에 대해 특히 활성이 있는 것으로 제안되었습니다. 이는 식이 보충제(약물이 아님)로 판매되고 백내장 예방 및 치료를 위해 홍보되는 점안액의 성분입니다. 안전성에 대한 증거가 부족하며 화합물이 안구 건강에 영향을 미친다는 확실한 증거도 없습니다.
NAC에 대한 임상 연구의 대부분은 NAC 치료법을 판매하는 미국 회사 Innovative Vision Products(IVP)의 Mark Babizhayev에 의해 수행되었습니다.
모스크바 헬름홀츠 안과 질환 연구소에서 수행된 초기 실험에서 NAC(1% 농도)는 약 15~30분 후에 각막에서 방수로 이동할 수 있는 것으로 나타났습니다. 백내장을 앓고 있는 개 눈 90개를 대상으로 한 2004년 시험에서 NAC는 수정체 선명도에 긍정적인 영향을 미치는 데 있어서 위약보다 더 나은 성능을 보인 것으로 보고되었습니다. 초기 인간 연구에서 NAC는 NAC가 백내장 환자의 시력 개선에 효과적이며 백내장의 출현을 감소시키는 것으로 보고했습니다.
Babizhayev 그룹은 나중에 경증에서 진행성 백내장이 있는 76명의 인간 눈을 대상으로 한 NAC의 위약 대조 임상 시험을 발표했으며 NAC에 대해서도 유사한 긍정적인 결과를 보고했습니다. 그러나 현재 문헌에 대한 2007년 과학적 검토에서는 해당 연구가 낮은 통계적 검정력, 높은 탈락률 및 "NAC의 효과를 비교하기에는 불충분한 기준 측정"을 지적하면서 임상 시험의 한계에 대해 논의했습니다. 장기 NAC 치료의 이점을 정당화하려면 시험이 필요합니다.”
Babizhayev와 동료들은 2009년에 추가 인간 임상 실험을 발표했습니다. 그들은 NAC에 대한 긍정적인 결과를 보고했을 뿐만 아니라 "IVP가 고안한 특정 제제만이...장기 사용을 위한 노인성 백내장 예방 및 치료에 효과적입니다."라고 주장했습니다.
N-아세틸 카르노신은 수정체와 망막 건강을 지원할 수 있는 잠재력이 연구되어 왔습니다. 연구에 따르면 N-아세틸 카르노신은 수정체의 선명도(명확한 시력에 필수)를 유지하고 깨지기 쉬운 망막 세포를 손상으로부터 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 효과로 인해 N-아세틸 카르노신은 전반적인 눈 건강을 증진하고 시각 기능을 보호하는 데 유용한 화합물이 됩니다.
N-아세틸 카르노신은 눈 건강을 지원하는 데 유망한 것으로 보이지만, N-아세틸 카르노신의 장기적인 효과와 다른 약물과의 잠재적 상호 작용을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요하다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 다른 보충제나 치료법과 마찬가지로 N-아세틸 카르노신을 사용하기 전에 특히 눈 질환이 있거나 다른 약물을 복용 중인 경우 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.
또한 N-아세틸 카르노신 보충을 고려할 때 순도와 효과를 보장하기 위해 평판이 좋은 고품질 제품을 선택하는 것이 중요합니다. N-아세틸 카르노신을 함유한 안약이 시중에 나와 있으며, 최상의 결과를 얻으려면 권장 복용량과 사용 지침을 따르는 것이 중요합니다.
결론적으로, N-아세틸 카르노신은 눈 건강을 지원하는 데 큰 잠재력을 지닌 유망한 화합물이며, 특히 노화 관련 안구 질환의 예방 및 관리에 도움이 됩니다. 항산화 특성과 산화 스트레스로부터 눈을 보호하는 능력은 시각 기능을 보호하고 전반적인 눈 건강을 유지하는 데 유용한 도구입니다. 이 분야에 대한 연구가 계속 발전함에 따라 N-아세틸 카르노신은 건강한 노화를 촉진하고 선명하고 생생한 시력을 유지하는 데 핵심 요소가 될 수 있습니다.

에이


게시 시간: 2024년 4월 20일
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