Funcţie
Acțiune antifibrinolitică:Inhibarea formării plasminei: acidul tranexamic inhibă activarea plasminogenului la plasmină, o enzimă crucială pentru descompunerea cheagurilor de sânge. Prin prevenirea fibrinolizei excesive, TXA ajută la menținerea stabilității cheagurilor de sânge.
Efecte hemostatice:
Controlul sângerării:TXA este utilizat pe scară largă în mediile medicale, în special în timpul intervențiilor chirurgicale, traumelor și procedurilor cu risc de pierdere semnificativă de sânge. Promovează hemostaza prin reducerea sângerării și prevenirea dizolvării premature a cheagurilor de sânge.
Managementul afecțiunilor hemoragice:
Sângerări menstruale:Acidul tranexamic este folosit pentru a trata sângerarea menstruală abundentă (menoragia), oferind o ușurare prin reducerea pierderii excesive de sânge în timpul perioadelor menstruale.
Aplicatii dermatologice:
Tratamentul hiperpigmentării:În dermatologie, TXA a câștigat popularitate pentru capacitatea sa de a inhiba sinteza melaninei și de a reduce hiperpigmentarea. Este utilizat în formulări topice pentru a trata afecțiuni precum melasma și alte forme de decolorare a pielii.
Reducerea pierderilor de sânge chirurgicale:
Proceduri chirurgicale:Acidul tranexamic este adesea administrat înainte și în timpul anumitor intervenții chirurgicale pentru a minimiza sângerarea, făcându-l deosebit de util în procedurile ortopedice și cardiace.
Leziuni traumatice:TXA este folosit în gestionarea leziunilor traumatice pentru a controla sângerarea și pentru a îmbunătăți rezultatele în mediile de îngrijire critică.
CERTIFICAT DE ANALIZĂ
Numele produsului | Acid tranexamic | MF | C8H15NO2 |
Cas Nr. | 1197-18-8 | Data fabricației | 2024.1.12 |
Cantitate | 500 kg | Data analizei | 2024.1.19 |
Lot nr. | BF-240112 | Data de expirare | 2026.1.11 |
Articole | Specificații | Rezultate | |
Aspect | Pulbere cristalină albă sau aproape albă | Pulbere cristalină albă | |
Solubilitate | Liber solubil în apă și practic insolubil în etanol (99,5%) | Se conformează | |
Identificare | Atlasul de absorbție în infraroșu în concordanță cu atlasul de contrast | Se conformează | |
pH | 7,0 ~ 8,0 | 7.38 | |
Substanțe înrudite (Cromatografie lichidă) % | RRT 1,5 / Impuritate cu RRT 1,5: 0,2 max | 0,04 | |
RRT 2.1 / Impuritate cu RRT 2.1 :0.1 max | Nedetectat | ||
Orice altă impuritate: 0,1 max | 0,07 | ||
Total impurități: 0,5 max | 0,21 | ||
Cloruri ppm | 140 max | Se conformează | |
Metale grele ppm | 10 max | <10 | |
Arsenic ppm | 2 max | < 2 | |
Pierdere la uscare % | 0,5 max | 0,23 | |
Cenușă sulfatată % | 0. 1 max | 0,02 | |
% test | 98 .0 ~ 101 | 99,8% | |
Concluzie | Respectă specificațiile JP17 |